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甲醇中15种硝基苯类混标(HJ648-2013 HJ716-2014)_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中15种硝基苯类混标(HJ648-2013 HJ716-2014)

BW08133 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}
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    S82107-100mg | 98%

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甲醇中15种硝基苯类混标

甲醇中15种硝基苯类混标(HJ648-2013 HJ716-2014)介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的15种硝基苯类化合物为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)(k=2)

BW08133

硝基苯

1000

2

2-硝基甲苯

1000

2

3-硝基甲苯

1000

2

4-硝基甲苯

1000

2

2-硝基氯苯

1000

2

3-硝基氯苯

1000

2

4-硝基氯苯

1000

2

1,2-二硝基苯

1000

2

1,3-二硝基苯

1000

2

1,4-二硝基苯

1000

2

2,4-二硝基甲苯

1000

2

3,4-二硝基甲苯

1000

2

2,6-二硝基甲苯

1000

2

2,4-二硝基氯苯

1000

2

2,4,6-三硝基甲苯

1000

2

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性,稳定性进行考察,结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为36个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷冻(-18℃以下)避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-FID

色谱柱:HP-5 (30m×0.32μm×0.25μm)

流量:1.2mL/min

进样口:250℃;检测器:300℃

柱箱:60℃(0min),15℃/min→300℃(4min)

2.色谱图:

序列

名称

CAS

1

硝基苯

98-95-3

2

2-硝基甲苯

88-72-2

3

3-硝基甲苯

99-08-1

4

4-硝基甲苯

99-99-0

5

3-硝基氯苯

88-73-3

6

4-硝基氯苯

1000-00-5

7

2-硝基氯苯

121-73-3

8

1,4-二硝基苯

1000-25-4

9

1,3-二硝基苯

99-65-0

10

2,6-二硝基甲苯

606-20-2

11

1,2-二硝基苯

528-29-0

12

2,4-二硝基甲苯

121-14-2

13

2,6-二硝基氯苯

97-00-7

14

3,4-二硝基甲苯

610-39-9

15

2,4,6-三硝基甲苯

118-96-7

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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标准名称及标准号

HJ 648-2013 水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中15种硝基苯类化合物的测定,包括硝基苯、邻硝基甲苯等目标物。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱法(GC-MS),样品经液液萃取或固相萃取富集后,经毛细管色谱柱分离,质谱检测器进行定性和定量分析。

检出限与定量限

方法检出限(MDL)为0.02~0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.08~0.2 μg/L,具体数值根据化合物性质及仪器性能调整。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。平行样相对偏差应≤20%,加标回收率控制在70%~130%。

关键实验步骤

1. 样品前处理:调节pH至中性后萃取;
2. 仪器条件:色谱柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm),柱温程序升温;
3. 质谱参数:EI源,全扫描模式(SCAN)或选择离子监测(SIM)。

特别说明

硝基苯类化合物易光解,需避光保存;若样品含悬浮物,需经0.45 μm滤膜过滤后分析。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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