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甲硝唑-D3同位素标准品/GB 31658.23-2022_
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甲硝唑-D3同位素标准品/GB 31658.23-2022

BWJ5980-2016 Metronidazole-D3 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 2组分 {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2027-04-25
存储条件冷冻(-18)℃密闭及避光条件下保存。使用前将样品放在称量瓶内,放在硅胶干燥器内干燥3个小时后立即取用称量,包装一经打开,应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的甲硝唑-D3(CAS:83413-09-6)精制获得,对其结构确定进行定性分析,通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后,进行干燥分装。
三、溯源性及定值方法:
采用高效液相色谱串联质谱联用仪进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1甲硝唑-D3Chemical purity:99.9%0.5%纯品
2甲硝唑-D3Isotopic value:97.3%/纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
0
3800
100μg/mL
1mL
0
485
100μg/mL
1mL
0
715
100μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
420
1000μg/mL
1.2mL
936-05-0
0
456
4组分
1.2mL
0
420
4组分
1.2mL
0
780
1000μg/mL
1.2mL
551-92-8
0
180
2组分
10mg
2196180-19-3
0
6000
2组分
1mg
2196180-19-3
0
1200
2组分
10mg
64678-69-9
0
864
1000μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
2880
见证书
100mg
443-48-1
0
120
99.6%(HPLC)
10mg
4812-40-2
0
1080
2组分
10mg
1015855-78-3
0
3360
见证书
10mg
83413-09-6
0
4320
见证书
250mg
551-92-8
0
192
见证书
5mg
1015855-78-3
0
1200
2组分
1mg
0
480
2组分
1mg
83413-09-6
0
360
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国家标准解读
标准名称及标准号GB 31658.5-2021 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围适用于猪、牛、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏组织中甲硝唑、地美硝唑及其代谢物残留量的检测
核心检测方法同位素稀释液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用甲硝唑-D3作为内标物进行定量分析
检出限与定量限甲硝唑检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,其他同类药物定量限≤2.0 μg/kg
质控样品要求每批次需同时检测空白样品、空白添加标准样品(加标浓度LOQ、2LOQ、10LOQ)及平行样,回收率应控制在70%-120%
关键实验步骤1. 样品经乙酸乙酯提取
2. 氮吹浓缩后复溶
3. 经MCX固相萃取柱净化
4. 加入同位素内标溶液
5. LC-MS/MS分析(正离子模式)
特别说明①实验过程需严格避光操作
②甲硝唑-D3同位素内标应在样品前处理起始阶段加入
③需监测m/z 172→128(甲硝唑)和m/z 175→131(甲硝唑-D3)特征离子对

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