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大米粉中脱氢乙酸质控样品/GB 5009.121-2016_520-45-6
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大米粉中脱氢乙酸质控样品/GB 5009.121-2016

BWS0382-2016 Dehydroacetic acid quality control in rice flour {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 520-45-6 30g {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 0.127g/kg {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质大米粉
形态固态
有效期2026-04-30
存储条件冷藏(4±4)℃及密闭避光条件下保存。使用前应恒温至室温,充分混匀后再进行称量,最小取样量为0.5g。本质控样品一旦开封应尽快使用,避免样品相关特性发生变化,使用中严格防止沾污。仅供实验室使用,不得食用。
用途本质控样品可用于大米粉中脱氢乙酸的相关分析检测,也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本质控样品采用市售白大米粉为原料,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用加标法制备而成。
三、溯源性及定值方法:
本质控样品采用高效液相色谱法测得的测量值为标准值。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1脱氢乙酸0.127g/kg0.020g/kg大米粉
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格30g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.121-2016 食品安全国家标准 食品中脱氢乙酸的测定GB 5009.121-20162017-03-01 00:00:00下载
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
29.0mg/kg
20mL
2026-05-19
3
800
49.0mg/kg
30mL
2025-12-10
≥10
800
40.0 mg/kg
30mL
2026-05-24
1
800
0.106 g/kg
30mL
2026-05-20
7
800
6组分
1.2mL*6
2026-05-21
≥10
480
1.205g/kg
25g
520-45-6
2026-09-18
≥10
720
0.134g/kg
30g
520-45-6
2026-03-12
6
480
0.139g/kg
30g
520-45-6
2026-03-12
≥10
480
0.134g/kg
30g
520-45-6
2026-03-12
≥10
480
0.126g/kg
30g
520-45-6
2026-08-15
7
480
96.8mg/kg
20g
2026-04-13
≥10
1600
41.2 mg/kg
20g
2026-03-24
9
1600
0.0105g/kg
30g
2026-03-10
≥10
2400
11.7mg/kg
20g
2025-11-29
≥10
800
49.5mg/kg
10g
2026-04-17
≥10
1200
30.3mg/kg
30g
2026-05-20
≥10
800
60.2mg/kg
30g
2026-05-20
≥10
800
6组分
1.2mL
2026-05-12
4
360
0.115g/kg
30g
520-45-6
2026-06-30
≥10
480
见产品详情
30g
2026-07-04
≥10
2800
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标准名称及标准号
国家标准名称 食品安全国家标准 食品中脱氢乙酸的测定(GB 5009.121-2016
标准号 GB 5009.121-2016
适用范围
适用对象 本标准适用于食品中脱氢乙酸的检测,包括大米粉、糕点、饮料等基质。
目标分析物 脱氢乙酸(CAS:520-45-6)及其钠盐。
核心检测方法
方法原理 液相色谱法(HPLC),通过色谱分离后利用紫外检测器定量分析。
前处理步骤 样品经溶剂提取、净化(如固相萃取)后进样分析。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.5 mg/kg(以脱氢乙酸计)。
定量限(LOQ) 1.0 mg/kg(以脱氢乙酸计)。
质控样品要求
基质匹配性 质控样品需与实际样品基质一致(如大米粉)。
浓度范围 添加浓度应覆盖标准曲线线性范围,建议设置低、中、高三个浓度水平。
关键实验步骤
样品提取 使用甲醇-水溶液涡旋振荡提取,离心后取上清液。
色谱条件 C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液,检测波长293 nm。
特别说明
干扰排除 需验证共存物质(如苯甲酸、山梨酸)对检测结果的干扰。
数据有效性 质控样品回收率需在80%-120%范围内,否则需重新检测。

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