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水质全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)质控样品(带提取内标和进样内标)(HJ 1333-2023)_
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水质全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)质控样品(带提取内标和进样内标)(HJ 1333-2023)

BWQ0549-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 4瓶/套 {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} {{inventory}} 见证书
  • (E)-3PO

    S84088-100mg | 99%

  • 3PO

    S88351-10mg | 98%

  • 3PO

    S88351-25mg | 98%

  • 3PO

    S88351-5mg | 98%

  • 3PO

    T96592-1ml | 10mM in DMSO

  • 3PO

    R111880-250mg | 99%

研制依据

HJ 1333-2023 水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法(2024-07-01实施)

基质
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。组分1、组分2规格均为50mL;组分3、组分4规格均为1.2mL。
用途 本质控样品可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格4瓶/套携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料
一、样品制备
本质控样品选用经含量初测后,满足要求且含有全氟辛基磺酸(PFOS)(CAS:1763-23-1)和全氟辛酸(PFOA)(CAS:335-67-1)的水溶液,在洁净环境中,经过混匀、灭菌分装而成。
二、溯源性及定值方法
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 全氟辛酸 220ng/L 45ng/L
2 全氟辛烷磺酸(含支链) 250ng/L 50ng/L
3 全氟辛酸-13C4(进样内标) 2μg/mL 6%
4 全氟辛烷磺酸钠-13C4(提取内标) 2μg/mL 6%
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格4瓶/套携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2组分
1.2mL
2027-02-20
≥10
2400
2μg/mL
1mL
960315-53-1
2027-02-13
4
2400
50μg/mL
1.2mL
864071-08-9
2027-12-19
5
12000
210ng/L
500mL
335-67-1
5
456
248ng/L
500mL
1763-23-1
8
456
54ng/L
50mL
335-67-1
≥10
456
60ng/L
50mL
1763-23-1
≥10
456
250ng/L
50mL
1763-23-1
≥10
456
220ng/L
50mL
335-67-1
≥10
456
5μg/mL
1mL
960315-48-4
2028-04-01
4
1684
0.2μg/mL
1.2mL
0
1800
5μg/mL
1.2mL
864071-08-9
0
3600
0.2μg/mL
1.2mL
864071-08-9
0
2160
/
5mg
335-77-3
0
16800
/
25mg
73606-19-6
0
2400
/
10mg
375-92-8
0
1200
/
10mg
2706-91-4
0
2273
1000μg/mL
1.2mL
919005-14-4
0
3600
100μg/mL
1.2mL
919005-14-4
0
1200
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标准名称及标准号

《水质 全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定 同位素稀释/液相色谱-串联质谱法》(HJ 1333-2023

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中PFOS和PFOA的测定。检测目标物包括游离态和可解离态的总量,适用于痕量分析(浓度范围0.5 ng/L~100 ng/L)。

核心检测方法

采用同位素稀释技术结合液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经固相萃取(SPE)富集净化后,通过C18色谱柱分离,使用负离子模式电喷雾电离(ESI-)进行质谱检测。

检出限与定量限

PFOS方法检出限(MDL)为0.2 ng/L,定量限(LOQ)为0.5 ng/L;PFOA检出限为0.1 ng/L,定量限为0.3 ng/L。实际检测限需通过空白加标实验验证。

质控样品要求

需使用含提取内标(如¹³C₄-PFOS和¹³C₄-PFOA)和进样内标(如¹³C₈-PFOS)的质控样品。内标添加浓度应与目标物响应相匹配,回收率控制在70%~130%,相对标准偏差(RSD)≤20%。

关键实验步骤

1. 样品前处理:调节pH至4.0,加入内标后进行固相萃取(HLB柱);
2. 洗脱与浓缩:用甲醇-乙酸铵溶液洗脱,氮吹浓缩至近干;
3. 仪器分析:流动相为甲醇和2 mM乙酸铵水溶液,梯度洗脱,质谱多反应监测(MRM)模式采集数据。

特别说明

1. 实验全程需避免含氟材料接触(如PTFE滤膜);
2. 质控样品需随每批样品同步处理,验证基质效应;
3. 若样品中PFOS/PFOA浓度超出校准曲线范围,需稀释后重新测定。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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