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苯并(k)荧蒽/GB/T 24893-2010_207-08-9,苯并 [k] 荧蒽
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苯并(k)荧蒽/GB/T 24893-2010

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标准名称及标准号
国家标准《GB/T 24893-2010》针对水质中苯并(k)荧蒽（CAS:207-08-9）的检测方法进行了规范。本标准适用于地表水、地下水及工业废水中苯并(k)荧蒽的测定。
适用范围
本标准适用于水体中苯并(k)荧蒽的定量分析，检测对象包括但不限于饮用水源、工业废水及污水处理厂出水。不适用于高浓度有机污染物的直接测定（需稀释处理）。
核心检测方法
采用高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD）。样品经固相萃取（SPE）富集后，通过色谱柱分离，荧光检测器定量分析。流动相为乙腈-水梯度洗脱，激发波长290 nm，发射波长430 nm。
检出限与定量限
方法检出限（MDL）为0.002 μg/L，定量限（LOQ）为0.007 μg/L。需根据仪器灵敏度及样品基质调整校准曲线范围（建议0.01-1.0 μg/L）。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。加标浓度应为定量限的2-5倍，回收率需控制在70%-120%。平行样相对偏差应≤15%。
关键实验步骤
1. 样品预处理：玻璃纤维滤膜过滤后，使用C18固相萃取柱富集；
2. 洗脱条件：5 mL甲醇活化，10 mL超纯水平衡，5 mL二氯甲烷洗脱；
3. 色谱条件：C18色谱柱（4.6×250 mm, 5 μm），柱温30℃，流速1.0 mL/min。
特别说明
实验需避光操作，避免多环芳烃类物质光降解。所有玻璃器皿需经马弗炉450℃灼烧4小时，消除有机物干扰。若样品含悬浮物，需超声处理后离心。

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