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标准物质/噻草酮

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标准物质/噻草酮介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中噻草酮残留量的测定液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021 食品安全国家标准植物源性食品中噻草酮残留量的测定液相色谱-质谱法
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中噻草酮残留量的定量检测。

核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过样品提取、净化、浓缩后上机分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。

质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），加标回收率需在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品均质后用乙腈提取； 2. 经分散固相萃取（QuEChERS）净化； 3. 氮吹浓缩后复溶，过膜上机。

特别说明

检测过程中需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线校正。

行业标准：HJ 1187-2021 水质草甘膦等8种农药的测定液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	HJ 1187-2021 水质草甘膦等8种农药的测定液相色谱-质谱法
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中噻草酮等农药的残留检测。

核心检测方法	水样经直接过滤或固相萃取富集后，采用LC-MS/MS进行检测。
检出限与定量限	直接进样法LOQ为0.1 μg/L，固相萃取法LOQ为0.01 μg/L。

质控样品要求	每20个样品需插入1个实验室空白和1个平行样，相对偏差应≤20%。
关键实验步骤	1. 调节水样pH至中性； 2. 选择HLB或C18固相萃取柱富集； 3. 洗脱液氮吹至干后用甲醇定容。

特别说明

废水中可能存在的腐殖酸会干扰检测，需增加净化步骤或优化色谱分离条件。

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