内标/甲醇中羟基芬苯达唑-D3_单标_同位素_标准物质_萘析商城

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内标/甲醇中羟基芬苯达唑-D3

BePure-23490XM

Hydroxyfenbendazole-D3 in Methanol

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1596803-40-5

1mL

曼哈格

100µg/mL

见证书

常温运输

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内标/甲醇中羟基芬苯达唑-D3介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配结果

标准名称及标准号

GB 31658.8-2021 食品安全国家标准动物性食品中苯并咪唑类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中羟基芬苯达唑等苯并咪唑类药物及其代谢物的残留检测，甲醇中羟基芬苯达唑-D3作为内标用于定量校正。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：
1. 样品经乙腈提取后，用分散固相萃取净化；
2. 色谱分离采用C18反相色谱柱，流动相为甲醇-水（含甲酸）；
3. 质谱采用多反应监测（MRM）模式，内标法定量。

检出限与定量限

羟基芬苯达唑的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg；内标物羟基芬苯达唑-D3的添加浓度为5.0 μg/kg。

质控样品要求

1. 空白样品中添加标准品与内标，回收率应为70%-120%；
2. 每批次样品需包含空白对照、加标质控样和实际样品平行样；
3. 内标响应值的相对标准偏差（RSD）应≤15%。

关键实验步骤

1. 内标添加：样品预处理前加入甲醇中羟基芬苯达唑-D3溶液；
2. 提取：乙腈振荡提取后离心，取上清液；
3. 净化：使用PSA和C18吸附剂进行分散固相萃取；
4. 氮吹复溶：40℃氮吹至近干，用初始流动相复溶。

特别说明	1. 羟基芬苯达唑-D3需与目标物保留时间一致且离子对无干扰； 2. 实验过程需严格控制温度，避免光解和热降解； 3. 标准溶液需现配现用，避免甲醇挥发导致浓度偏差； 4. 不同基质样品需验证基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！