α-亚麻酸甲酯
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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手机版:α-亚麻酸甲酯
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
适用于食品中α-亚麻酸甲酯及其他脂肪酸的气相色谱法定量分析,包括油脂、乳制品、婴幼儿食品等。
气相色谱法(GC-FID):通过甲酯化处理将脂肪酸转化为甲酯后进行分离与定量,使用毛细管色谱柱(如HP-88或等效型号)。
α-亚麻酸甲酯的检出限(LOD)为0.05 mg/g,定量限(LOQ)为0.15 mg/g,需根据色谱峰信噪比(S/N≥3/10)确认。
每批次检测需包含空白样品、加标回收样(加标浓度覆盖定量限至线性范围上限)及标准物质(如GBW10052脂肪酸甲酯标准品)。
1. 样品甲酯化:使用三氟化硼-甲醇法或氢氧化钾-甲醇法;
2. 色谱条件:进样口温度250℃,检测器温度280℃,程序升温(初始150℃,以4℃/min升至240℃);
3. 定量分析:采用内标法(如C17:0甲酯)或外标法。
1. 甲酯化过程中需严格避免水分干扰;
2. α-亚麻酸甲酯需与共轭亚油酸甲酯等异构体有效分离;
3. 标准曲线线性范围需覆盖样品实际浓度。
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