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甲醇中全氟十一酸-13C2同位素溶液标准物质/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021_960315-51-9
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甲醇中全氟十一酸-13C2同位素溶液标准物质/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021

SHAM_227195 Perfluoroundecanoic acid-13C2 in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 960315-51-9 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 0.2μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-04-30
存储条件冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的全氟十一酸-13C2（CAS:960315-51-9）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟十一酸-13C20.2μg/mL10%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1333-2023 水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法HJ 1333-20232024-07-01 00:00:00下载
DB32/T 4004-2021 水质 17种全氟化合物的测定 高效液相色谱串联质谱法DB32/T 4004-20212021-04-04 00:00:00下载
八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2组分
1.2mL
2029-03-08
2
1800
2组分
1.2mL
2027-02-20
9
2400
2μg/mL
1mL
960315-53-1
2027-02-13
2
2400
195.8ng/L
500mL
335-67-1
2026-07-22
≥10
456
248ng/L
500mL
1763-23-1
2026-04-29
1
456
54ng/L
50mL
335-67-1
2026-09-10
≥10
456
56ng/L
50mL
1763-23-1
2026-09-10
≥10
456
250ng/L
50mL
1763-23-1
2026-04-29
9
456
220ng/L
50mL
335-67-1
2026-04-29
≥10
456
4组分
4瓶/套
2026-05-09
4
3360
99.0%
25mg
73606-19-6
2028-07-14
1
2400
10μg/mL
1.2mL
73606-19-6
2027-09-19
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
16517-11-6
2026-04-10
≥10
180
0.2μg/mL
1.2mL
2708218-84-0
2027-09-30
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
73606-19-6
2028-07-01
≥10
1800
5μg/mL
1mL
960315-48-4
2027-08-26
≥10
2715
1000μg/mL
1mL
2028-01-17
4
100μg/mL
1mL
2028-04-07
≥10
5μg/mL
1mL
2028-02-11
6
2组分
500mL
2026-09-17
≥10
600
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标准名称及标准号
HJ 1333-2023《水质 全氟化合物的测定 同位素稀释/液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中全氟化合物（包括全氟十一酸-13C2等同位素标记物）的测定。目标物浓度范围为0.5 ng/L～50 μg/L。
核心检测方法
采用同位素稀释法结合液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS），通过加入全氟十一酸-13C2同位素内标，校正前处理及仪器分析中的基质效应和回收率偏差。
检出限与定量限
全氟十一酸的方法检出限（MDL）为0.2 ng/L，定量限（LOQ）为0.5 ng/L；同位素内标的回收率需控制在70%～130%。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。同位素内标需在样品前处理前加入，加标浓度应与目标物浓度相当，平行样相对偏差应≤20%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：固相萃取（SPE）富集，甲醇洗脱；
2. 仪器分析：C18色谱柱分离，负离子模式扫描，多反应监测（MRM）；
3. 定量：以内标法计算目标物浓度，校准曲线需覆盖实际样品浓度范围。
特别说明
1. 全氟化合物易吸附于塑料器皿，实验需使用聚丙烯材质容器；
2. 甲醇中全氟十一酸-13C2标准溶液需避光保存于-20℃，使用前需恢复至室温并混匀；
3. 实验过程需避免含氟表面活性剂的污染。

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