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标准物质/倍硫磷亚砜

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国家标准 食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于植物源性食品中倍硫磷亚砜及其他89种有机磷类农药及其代谢物的残留量检测。
核心检测方法 样品经乙腈提取后,采用分散固相萃取净化(QuEChERS法),结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)进行定性与定量分析。
检出限与定量限 倍硫磷亚砜的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(添加浓度0.01-0.1 mg/kg),回收率应控制在70%-120%,RSD≤20%。
关键实验步骤 1. 样品均质后乙腈提取;
2. 盐析分层后取上清液;
3. 分散固相萃取净化;
4. GC-MS分析,选择离子监测模式(SIM)。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线进行校正。
行业标准 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定
适用范围 适用于果蔬中倍硫磷亚砜等农药残留的快速筛查,覆盖有机磷、有机氯等4大类农药。
核心检测方法 乙腈均质提取后经固相萃取柱净化,采用气相色谱法(GC-FPD/ECD)进行检测。
检出限与定量限 倍硫磷亚砜的检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需设置1个平行样和1个加标样,加标浓度不低于定量限,回收率应≥60%。
关键实验步骤 1. 样品粉碎后乙腈振荡提取;
2. 经Carb/NH₂固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后进样分析。
特别说明 该方法为多残留快速筛查方法,必要时需用质谱法对阳性结果进行确证。

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