标准物质/甲醇（含5%氨水）中7种喹诺酮混标/GB/T 22985-2008/5支起订，有库存单支可售*5支起订_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/甲醇（含5%氨水）中7种喹诺酮混标/GB/T 22985-2008/5支起订，有库存单支可售*5支起订

BePure-30423XZ

Mix-7 in Methanol（Contains 5%Ammonium hydroxide）

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曼哈格

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标准物质/甲醇（含5%氨水）中7种喹诺酮混标/GB/T 22985-2008/5支起订，有库存单支可售*5支起订介绍：

组分信息：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

《牛奶和奶粉中喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》GB/T 22985-2008

适用范围

本标准适用于牛奶和奶粉中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等7种喹诺酮类药物残留的定性及定量分析，其他动物源性食品可参照执行。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过甲醇（含5%氨水）提取样品中的目标物，经固相萃取柱净化后，用质谱多反应监测模式（MRM）进行检测。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足欧盟及我国对喹诺酮类药物残留的限量要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率范围需控制在70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：称取2 g样品，加入10 mL甲醇（含5%氨水）振荡提取；
2. 净化：过HLB固相萃取柱，用甲醇洗脱；
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，流动相复溶；
4. 仪器分析：色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水，梯度洗脱。

特别说明

1. 实验全程需避光操作，防止喹诺酮类化合物光解；
2. 质谱参数需根据仪器型号优化碰撞能量和锥孔电压；
3. 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线校正。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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