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乙腈中5种多环芳烃混标（HJ 478-2009）_
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乙腈中5种多环芳烃混标（HJ 478-2009）

SDS1400224C-200 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 山冶 {{item.norm}} 200(µg/mL) {{inventory}}
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乙腈中5种多环芳烃混标（HJ 478-2009）介绍：

介质：乙腈
组分浓度
苊/83-32-9200(µg/mL)
苯并(a)芘/50-32-8200(µg/mL)
苯并(g，h，i)芘191-24-2200(µg/mL)
茚并(1，2，3-cd)芘/193-39-5200(µg/mL)
萘/91-20-3200(µg/mL)


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手机版：乙腈中5种多环芳烃混标（HJ 478-2009）

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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标准名称及标准号

标准名称：水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法
标准号：HJ 478-2009
解读：该标准规定了水质中16种多环芳烃（包括萘、苊、芴等）的测定方法，适用于地表水、地下水、工业废水及生活污水中多环芳烃的检测。

适用范围

本方法适用于水体中多环芳烃的定量分析，目标化合物包括萘、苊、芴、菲、蒽等16种。适用于常规实验室检测，要求水样经适当预处理后无明显悬浮物或干扰物质。

核心检测方法

方法原理：采用液液萃取或固相萃取富集水样中的多环芳烃，萃取液经浓缩、净化后，用高效液相色谱（HPLC）结合荧光检测器或紫外检测器进行分离和定量。

检出限与定量限

检出限：0.001~0.01 μg/L（不同化合物差异较大）
定量限：0.004~0.04 μg/L，具体取决于仪器灵敏度和样品基质。

质控样品要求

空白实验：每批次样品需包含实验室空白和运输空白，空白值应低于方法检出限。
加标回收率：加标浓度应为样品浓度的0.5~2倍，回收率需控制在70%~130%之间。

关键实验步骤

1. 样品预处理：过滤水样去除悬浮物，调节pH至中性。
2. 萃取：使用二氯甲烷或正己烷进行液液萃取，或采用C18固相萃取柱富集。
3. 浓缩与净化：氮吹浓缩至近干，硅胶柱净化去除干扰物。
4. 仪器分析：HPLC梯度洗脱，荧光/紫外检测器检测，外标法定量。

特别说明

1. 实验过程中需避光操作，防止多环芳烃光解。
2. 乙腈作为流动相时需严格控制含水量，避免色谱柱损坏。
3. 若样品含油脂或复杂基质，需增加净化步骤（如凝胶渗透色谱）。

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