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甲醇中36种挥发性有机物(HJ 642-2013 )_
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甲醇中36种挥发性有机物(HJ 642-2013 )

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甲醇中36种挥发性有机物(HJ 642-2013 )介绍:

介质:甲醇
组分浓度
1,1,1,2-四氯乙烷/630-20-61000µg/mL
1,1,1-三氯乙烷/71-55-61000µg/mL
1,1,2,2-四氯乙烷/79-34-51000µg/mL
1,1,2-三氯乙烷/79-00-51000µg/mL
1,1-二氯乙烯/75-35-41000µg/mL
1,1-二氯乙烷/75-34-31000µg/mL
1,2,3-三氯丙烷/96-18-41000µg/mL
1,2,4-三氯苯/120-82-11000µg/mL
1,2,4-三甲基苯/95-63-61000µg/mL
1,2-二氯丙烷/78-87-51000µg/mL
1,2-二氯乙烷/107-06-21000µg/mL
1,2-二溴乙烷/106-93-41000µg/mL
1,3,5-三甲苯/108-67-81000µg/mL
1,3-二氯苯/541-73-11000µg/mL
一溴二氯甲烷/75-27-41000µg/mL
三氯乙烯/79-01-61000µg/mL
三氯甲烷/67-66-31000µg/mL
三溴甲烷/75-25-21000µg/mL
乙苯/100-41-41000µg/mL
二氯甲烷/75-09-21000µg/mL
二溴氯甲烷/124-48-11000µg/mL
六氯-1,3-丁二烯/87-68-31000µg/mL
反-1,2-二氯乙烯/156-60-51000µg/mL
四氯乙烯/127-18-41000µg/mL
四氯化碳/56-23-51000µg/mL
对二氯苯/106-46-71000µg/mL
对二甲苯/106-42-31000µg/mL
氯乙烯/75-01-41000µg/mL
氯苯/108-90-71000µg/mL
甲苯/108-88-31000µg/mL
苯/71-43-21000µg/mL
苯乙烯/100-42-51000µg/mL
邻二氯苯/95-50-11000µg/mL
邻二甲苯/95-47-61000µg/mL
间二甲苯/108-38-31000µg/mL
顺-1,2-二氯乙烯/156-59-21000µg/mL


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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2000μg/mL
1.2mL
2027-01-12
3
180
500μg/mL
1.2mL
2026-02-19
≥10
280
1000μg/mL
1.2mL
2026-02-19
9
310
250μg/mL
1mL
2026-02-26
≥10
180
2组分
1.2mL
2025-06-07
≥10
168
250μg/mL
1.2mL
2037-26-5
2025-11-07
≥10
96
1000(µg/mL)
1.2 mL
2026-06-04
≥10
330
2000(µg/mL)
1.2 mL
2027-06-04
2
150
2000μg/mL
1.2mL
2026-06-08
≥10
260
2000μg/mL
1mL
2027-10-10
9
1414
2000µg/mL
1mL
2025-12-14
≥10
310
100μg/mL
1mL
75-01-4
2026-11-29
≥10
180
2000μg/mL
1mL
75-01-4
2026-12-03
≥10
308
2000μg/mL
1mL
2025-12-14
9
297
2000μg/mL
1mL
0
1500
3支/套
1mL
0
2500
1000ug/mL
1mL
0
1030
1000μg/mL
2mL
0
400
250μg/mL
1mL
0
260
1000µg/mL
1.2mL
0
650
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1. 标准名称及标准号

HJ 642-2013 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》

2. 适用范围

适用于土壤和沉积物中36种挥发性有机物(包括苯系物、卤代烃等)的测定,检测浓度范围为0.05~200 mg/kg。

3. 核心检测方法

采用顶空进样结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术。顶空条件为80℃平衡30分钟,色谱柱为极性毛细管柱(如DB-624),质谱采用全扫描模式(SCAN)或选择离子监测(SIM)。

4. 检出限与定量限

方法检出限(MDL)为0.01~0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05~0.2 mg/kg,具体数值依化合物性质及基质干扰情况调整。

5. 质控样品要求

每批次需包含空白样品、平行样、加标回收样。平行样相对偏差≤30%,加标回收率控制在70%~130%。空白中目标化合物浓度需低于方法检出限。

6. 关键实验步骤

① 样品采集后需冷藏保存并7天内完成分析;
② 顶空瓶中加入5 g样品和10 mL超纯水,密封后振荡混匀;
③ 严格控制顶空平衡温度与时间;
④ 定期校准质谱质量轴和色谱保留时间。

7. 特别说明

① 高含量样品需稀释后分析以避免仪器污染;
② 含硫化合物可能干扰检测,需通过添加铜粉或硫酸钠去除;
③ 实验过程中需避免挥发性有机物交叉污染。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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