乙腈中6种邻苯二甲酸酯类/HJ868-2017
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乙腈中6种邻苯二甲酸酯类/HJ868-2017
SDS140095 | 100µg/mL
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6种邻苯二甲酸酯混标
DC06Z | 见证书
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乙酸乙酯中6种苯系物
BW012086 | 1000μg/mL
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乙腈中6种邻苯二甲酸酯类/HJ868-2017
SDS140095C-2000 | 2000(µg/mL)
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2,6-二氯甲苯
ZHC-689208 | 见证书
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JW 618
ZC-20659 | ≥98%
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乙腈
LCHM703186-CD | 3000μg/mL in Carbon disulfide
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



介质:乙腈
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HJ 868-2017 《水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-质谱法》
本标准适用于环境水样(地表水、地下水、废水等)中6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定,包括邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)等目标物。
采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),通过固相萃取(SPE)或液液萃取(LLE)对水样进行前处理,结合质谱的多反应监测模式(MRM)实现目标物的定性与定量分析。
方法检出限(MDL)为0.01~0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.05~0.2 μg/L,具体数值因目标物不同略有差异。
每批次样品需包含空白样品、平行样及加标回收样。加标回收率应控制在70%~130%,平行样相对偏差≤20%。
1. 样品前处理:使用C18固相萃取柱富集目标物,乙腈洗脱;
2. 仪器分析:色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱;
3. 质谱参数优化:确保目标物离子对及碰撞能量最佳化。
1. 实验过程中需避免使用塑料制品以防污染;
2. 乙腈作为洗脱剂时需严格密封,避免挥发影响回收率;
3. 质谱离子源需定期清洗以保证灵敏度。
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