乙腈中6种邻苯二甲酸酯类/HJ868-2017
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乙腈中6种邻苯二甲酸酯类/HJ868-2017
SDS140095 | 100µg/mL
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6种邻苯二甲酸酯混标
DC06Z | 见证书
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乙酸乙酯中6种苯系物
BW012086 | 1000μg/mL
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乙腈中6种邻苯二甲酸酯类/HJ868-2017
SDS140095C-2000 | 2000(µg/mL)
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JW 618
ZC-20659 | ≥98%
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苯D6
ZDR-GA09011172ME | 2000 µg/mL于甲醇
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乙腈
LCHM703186-CD | 3000μg/mL in Carbon disulfide
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标（适用于SN/T 1877.2-2007）
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书
介质：乙腈
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HJ 868-2017 《水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-质谱法》
本标准适用于环境水样（地表水、地下水、废水等）中6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定，包括邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）等目标物。
采用液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），通过固相萃取（SPE）或液液萃取（LLE）对水样进行前处理，结合质谱的多反应监测模式（MRM）实现目标物的定性与定量分析。
方法检出限（MDL）为0.01~0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.05~0.2 μg/L，具体数值因目标物不同略有差异。
每批次样品需包含空白样品、平行样及加标回收样。加标回收率应控制在70%~130%，平行样相对偏差≤20%。
1. 样品前处理：使用C18固相萃取柱富集目标物，乙腈洗脱；
2. 仪器分析：色谱柱为C18反相柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱；
3. 质谱参数优化：确保目标物离子对及碰撞能量最佳化。
1. 实验过程中需避免使用塑料制品以防污染；
2. 乙腈作为洗脱剂时需严格密封，避免挥发影响回收率；
3. 质谱离子源需定期清洗以保证灵敏度。
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