内标/甲氯芬那酸-13C6_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

内标/甲氯芬那酸-13C6

BePure-23857

Meclofenamic acid-13C6

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

10mg

曼哈格

见证书

常温运输

猜您喜欢

内标/甲氯芬那酸-13C6介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：动物性食品中甲氯芬那酸残留量的测定液相色谱-串联质谱法

本标准适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪中甲氯芬那酸及其代谢物残留量的测定。

核心检测方法

采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经酶解后用乙腈提取，经固相萃取柱净化，同位素内标法（甲氯芬那酸-13C6）定量分析。

检出限与定量限

甲氯芬那酸的检出限为0.5 μg/kg，定量限为2.0 μg/kg。内标物甲氯芬那酸-13C6用于校正基质效应和回收率偏差。

质控样品要求

每批次样品需包含空白基质加标样品（添加定量限浓度）、平行样和质控样，内标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入甲氯芬那酸-13C6内标溶液，β-葡萄糖醛酸酶酶解；
2. 提取：乙腈振荡提取，离心后取上清液；
3. 净化：通过C18固相萃取柱净化，氮吹浓缩复溶；
4. 仪器分析：LC-MS/MS多反应监测模式（MRM）定量。

特别说明

甲氯芬那酸-13C6需在样品处理初期加入以补偿前处理损失。标准溶液需避光保存，避免反复冻融。实验过程需符合GB/T 27404-2008实验室质量控制规范。

国家标准：GB 23200.126-2021 植物源性食品中甲氯芬那酸残留量的测定

适用于蔬菜、水果中甲氯芬那酸的检测，采用类似的内标法定量，但基质前处理方法调整为乙腈-氯化钠盐析提取。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！