标准物质/硫氯酚
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中硫氯酚残留量的测定 液相色谱-质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中硫氯酚残留量的定量检测，目标物浓度范围为0.01 mg/kg至2.0 mg/kg。
1. 样品经乙腈提取后，采用分散固相萃取（QuEChERS）净化；
2. 液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测；
3. 外标法定量，需建立标准曲线。
方法检出限（LOD）为0.003 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国内外食品中农药残留限量要求。
1. 每批次检测需包含空白样品和加标回收样品；
2. 加标浓度应为LOQ、0.1 mg/kg和1.0 mg/kg三个水平；
3. 回收率范围需控制在70%-120%。
1. 均质后的样品加入乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. 采用C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式检测。
1. 硫氯酚易受基质效应影响，需采用基质匹配标准曲线；
2. 实验过程中需避免使用含硫或氯的试剂；
3. 仪器参数优化时需重点关注母离子m/z 318.9→227.0和318.9→184.9的特征碎片。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！