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水中挥发酚分析质控样品(HJ 503-2009)_
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水中挥发酚分析质控样品(HJ 503-2009)

MRM1528 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL/瓶 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 挥发酚(以苯酚计)17±4(μg/L) {{inventory}}
水中挥发酚分析质控样品(HJ 503-2009)介绍:

批次号:E091551a
含量:挥发酚(以苯酚计)17±4(μg/L)
规格:20mL/瓶
生产日期:2024/3/22
有效期:2025/3/21
适用国标:HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法


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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
10mL
108-95-2
2027-11-06
≥10
36
挥发酚(以苯酚计)49±8(μg/L)
20mL/瓶
0
180
挥发酚(以苯酚计)34±7(μg/L)
20mL/瓶
0
180
标准名称及标准号
标准名称 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法
标准号 HJ 503-2009
适用范围
本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中挥发酚的测定。
测定范围:0.002~0.1 mg/L(直接分光光度法),0.1~10 mg/L(萃取分光光度法)
核心检测方法
4-氨基安替比林分光光度法
1. 原理:酚类化合物在铁氰化钾存在下,与4-氨基安替比林反应生成橙红色安替比林染料
2. 测量波长:510nm(直接法),460nm(萃取法)
3. 蒸馏前处理:所有样品需经磷酸酸化后蒸馏,消除干扰物质影响
检出限与定量限
直接分光光度法 检出限:0.002 mg/L | 定量限:0.008 mg/L
萃取分光光度法 检出限:0.0003 mg/L | 定量限:0.001 mg/L
质控样品要求
1. 空白控制:每批样品需带2个全程序空白
2. 平行样:每10个样品至少1个平行样(偏差≤15%)
3. 加标回收:每批样品至少1个加标回收(回收率85-110%)
4. 标准样品:每批样品需带质控样(允许误差±15%)
关键实验步骤
1. 样品蒸馏
- 取250mL样品,加入10mL磷酸(1+9)酸化
- 蒸馏速率5~6mL/min,接收馏出液250mL

2. 显色反应
- 取50mL馏出液,加入1.0mL缓冲溶液(pH=10.0±0.2)
- 加入1.0mL 4-氨基安替比林溶液,混匀后加1.0mL铁氰化钾溶液

3. 测定
- 直接法:显色15min后于510nm测定
- 萃取法:加入10mL氯仿萃取后于460nm测定
特别说明
1. 样品保存:采样后24h内测定,否则需加入1g硫酸铜并调节pH≤2
2. 干扰消除:油类物质需用氢氧化钠调节pH>12后分离
3. 试剂要求:4-氨基安替比林溶液需当日配制,避光保存
4. 温度控制:显色温度需保持(27±1)℃,温度每升高1℃吸光度降低1%

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