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噻草啶_117718-60-2
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噻草啶

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噻草啶介绍:


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噻草啶

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国家标准1: 食品安全国家标准 植物源性食品中噻虫嗪及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中噻虫嗪及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围适用于植物源性食品(如谷物、蔬菜、水果)中噻草啶及其代谢物的残留量测定。
核心检测方法采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过样品提取、净化、色谱分离及质谱检测实现定量分析。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg。
质控样品要求需包含空白样品、加标样品和平行样,加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 通过QuEChERS或SPE柱净化;
3. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液;
4. 质谱采用多反应监测模式(MRM)。
特别说明需注意基质效应对定量结果的影响,需用基质匹配标准曲线校正。
行业标准1:NY/T 1720-2022 蔬菜中农药残留检测规程 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号NY/T 1720-2022 蔬菜中农药残留检测规程 液相色谱-质谱联用法
适用范围针对蔬菜中噻草啶等农药残留的检测,适用于生鲜及加工蔬菜样品。
核心检测方法采用LC-MS/MS技术,结合分散固相萃取(dSPE)前处理方法。
检出限与定量限LOD为0.005 mg/kg,LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需包含10%的平行样,加标回收率范围60%-130%。
关键实验步骤1. 冷冻干燥后乙腈振荡提取;
2. 使用PSA和C18吸附剂净化;
3. 色谱柱为HSS T3,梯度洗脱程序。
特别说明需严格控制样品保存温度(-20℃以下),避免降解。
国家标准2: 水果和蔬菜中农药多残留的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中农药多残留的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围覆盖水果、蔬菜中噻草啶等400余种农药残留的筛查与定量。
核心检测方法基于LC-MS/MS的多残留检测方法,支持动态多反应监测(DMRM)。
检出限与定量限噻草啶的LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求每20个样品插入1个质控样,重复性RSD≤20%。
关键实验步骤1. 乙腈均质提取;
2. 低温离心去脂;
3. 色谱分离采用反相C18柱,柱温40℃。
特别说明需注意不同基质中离子抑制效应的差异性。

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