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烯草酮

LCPD100229-AC Clethodim {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 99129-21-2 1.2mL {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 1000μg/mL in Acetone {{inventory}}
烯草酮介绍:


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烯草酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准1: 食品安全国家标准 植物源性食品中烯草酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021
适用范围 适用于植物源性食品(如谷物、蔬菜、水果等)中烯草酮残留量的测定。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过内标法定量分析。
检出限与定量限 检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品和平行样品,加标回收率应在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后盐析;
2. 使用分散固相萃取(QuEChERS)净化;
3. 色谱分离条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸);
4. 质谱多反应监测(MRM)模式分析。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,必要时使用基质匹配标准曲线校正。
行业标准1: 土壤中烯草酮残留量的测定 气相色谱法
标准名称及标准号 NY/T 3110-2017
适用范围 适用于土壤中烯草酮残留量的测定。
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD),采用外标法定量。
检出限与定量限 检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含10%的平行样,加标回收率应≥80%,RSD≤20%。
关键实验步骤 1. 土壤样品经丙酮-正己烷混合溶剂超声提取;
2. 弗罗里硅土柱净化;
3. 色谱条件:DB-5毛细管柱,进样口温度250℃,检测器温度300℃。
特别说明 需确保标准品纯度≥98%,避免土壤中有机质干扰。
国家标准2: 水果和蔬菜中烯草酮残留量的测定 液相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 20769-2008
适用范围 适用于水果、蔬菜中烯草酮残留量的测定。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC-UV),外标法定量。
检出限与定量限 检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg。
质控样品要求 每批样品需做加标回收实验,回收率应≥75%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈均质提取;
2. 过0.45 μm有机滤膜后进样;
3. 色谱条件:C18柱,流动相为乙腈-水(60:40),检测波长230 nm。
特别说明 需注意样品中色素干扰,必要时增加净化步骤。

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