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烯草酮亚砜_111031-14-2
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烯草酮亚砜

CCPD101796 Clethodim Sulfoxide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 111031-14-2 25mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 79.7% {{inventory}}
烯草酮亚砜介绍:


交货时间:现货
有效期:2028-01-14 00:00:00
结构式:
烯草酮亚砜

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称:植物源性食品中烯草酮及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准号:GB 23200.113-2018
适用范围
本标准适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中烯草酮及其代谢物(包括烯草酮亚砜)残留量的定量测定。方法适用于实验室常规检测及食品安全监管。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过乙腈提取样品中的目标物,经分散固相萃取(QuEChERS)净化后进样分析。定量方法为外标法,采用多反应监测(MRM)模式进行定性及定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD):0.005 mg/kg
定量限(LOQ):0.01 mg/kg(以烯草酮亚砜计)
质控样品要求
1. 每批次样品需设置空白对照及加标回收实验(加标浓度为0.01~0.1 mg/kg);
2. 回收率范围应为70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%;
3. 质控样品应与实际样品同步处理和分析。
关键实验步骤
1. 样品前处理:样品均质后称取10 g,加入乙腈振荡提取,离心后取上清液;
2. 净化:上清液经PSA、C18等吸附剂分散固相萃取净化;
3. 仪器条件:色谱柱为C18柱(2.1 mm×100 mm, 1.7 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 mL/min;质谱采用电喷雾电离(ESI+),碰撞能量根据目标物优化。
特别说明
1. 烯草酮亚砜为烯草酮的主要代谢物,检测时需注意其稳定性,避免光照及高温导致降解;
2. 不同基质可能对回收率产生影响,需根据样品类型优化前处理条件;
3. 实验过程中应避免使用含塑料材质的耗材,防止邻苯二甲酸酯类干扰。

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