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三唑磷_24017-47-8,三唑磷
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三唑磷

LCPD102298 Triazophos {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 24017-47-8 1mL {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 100μg/mL in Acetone {{inventory}}
三唑磷介绍:


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三唑磷

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国家标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中三唑磷残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 23200.113-2018
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中三唑磷残留量的定量检测,覆盖样品基质范围广。
核心检测方法 采用乙腈提取、QuEChERS净化结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析,确保高灵敏度和特异性。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,满足国内外食品安全限量要求。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及平行样,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈振荡提取;
2. 盐析分层后取上清液经PSA净化;
3. LC-MS/MS分析时采用多反应监测(MRM)模式,定量离子对为314.1>162.0/96.0。
特别说明 高色素样品需增加石墨化碳黑(GCB)净化步骤,防止基质干扰;流动相中需添加0.1%甲酸以提高离子化效率。
行业标准解读
标准名称及标准号 蔬菜和水果中三唑磷等有机磷类农药残留量的测定(NY/T 761-2008
适用范围 专门针对蔬菜和水果中有机磷农药残留检测,适用于快速筛查场景。
核心检测方法 基于气相色谱法(GC-FPD),使用丙酮-石油醚混合溶剂提取,活性炭+弗罗里硅土柱净化。
检出限与定量限 方法检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg,适用于常规农药残留监控。
质控样品要求 每20个样品需插入1个加标样品,平行样相对偏差应≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经高速匀浆提取后离心;
2 净化柱使用前需用10 mL丙酮-正己烷(1:9)活化;
3 GC分析时采用DB-1701色谱柱,进样口温度250℃。
特别说明 该方法对含硫基质样品易产生干扰,需通过双柱定性确认;不适用于含油脂量>5%的特殊样品。

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