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益康唑_27220-47-9,益康唑
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益康唑

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益康唑介绍:


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益康唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:化妆品中益康唑的测定 高效液相色谱法()
标准名称及标准号 GB/T 35829-2018《化妆品中益康唑的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于化妆品中益康唑的定性鉴别和定量检测,包括霜剂、乳液、凝胶等非水溶性基质样品。
核心检测方法 采用高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器(UV),色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 6.8)梯度洗脱。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.15 mg/kg,适用于痕量分析。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度)及平行样,回收率范围应控制在85%-110%,RSD≤10%。
关键实验步骤 1. 样品经甲醇超声提取后离心;
2. 上清液经0.45 μm滤膜过滤;
3. 进样量10 μL,柱温30℃,检测波长245 nm;
4. 保留时间比对及峰面积定量。
特别说明 若样品含油脂需增加正己烷除脂步骤;检测结果需扣除空白值,若目标峰与杂质峰分离度<1.5需优化色谱条件。

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