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甲氧苄啶_738-70-5
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甲氧苄啶

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甲氧苄啶介绍:


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结构式:
甲氧苄啶

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国家标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 动物性食品中甲氧苄啶残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 31658.24-2022
适用范围 适用于猪、牛、羊、禽类肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中甲氧苄啶残留量的定量检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法进行定量分析,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足国内外对动物源性食品的监管要求。
质控样品要求 需包含空白样品、空白添加样品(加标水平为LOQ、1×MRL、2×MRL)和实际样品阳性对照,每批次检测需覆盖所有基质类型。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 固相萃取柱净化(HLB或等效);
3. 氮吹浓缩后复溶;
4. LC-MS/MS分析(MRM模式);
5. 内标法定量。
特别说明 甲氧苄啶在碱性条件下易分解,样品前处理需控制pH≤7;实验过程中需避光操作,并验证不同动物基质间的回收率差异(要求70%-120%)。

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