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甘草苷_551-15-5
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甘草苷

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甘草苷介绍:


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结构式:
甘草苷

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准
标准名称及标准号 《保健食品中甘草苷的测定》GB/T 22250-2008
适用范围 适用于保健食品及原料中甘草苷的定量检测,包括固体、液体及半固体样品。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长276 nm。
检出限与定量限 检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.06 mg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品和平行样,加标回收率应控制在85%-110%,RSD≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:超声提取30分钟,离心过滤;
2. 色谱条件:柱温30℃,流速1.0 mL/min;
3. 定量分析:外标法计算峰面积。
特别说明 样品中含色素或脂类时需增加净化步骤,避免色谱柱污染。
行业标准 YY/T 1678-2020
标准名称及标准号 《中药中甘草苷的测定》YY/T 1678-2020
适用范围 用于中药材、饮片及制剂中甘草苷的含量测定,尤其适用于复方中药的质量控制。
核心检测方法 超高效液相色谱法(UPLC),使用HSS T3色谱柱,流动相为乙腈-0.05%甲酸溶液,检测时间缩短至8分钟。
检出限与定量限 检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求 需进行系统适用性试验,理论塔板数应≥5000,分离度>1.5。
关键实验步骤 1. 提取溶剂优化:采用70%甲醇水溶液;
2. 色谱柱维护:每50次进样后需进行柱效验证。
特别说明 适用于复杂基质样品,但需注意甲酸对质谱检测兼容性的影响。

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