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氯草敏

CCPD100196

Chloridazon

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500mg

CATO

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氯草敏介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-09-21 00:00:00
结构式：
氯草敏

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中氯草敏残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氯草敏残留量的测定。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品和平行样，加标回收率需在70%-120%范围内。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，QuEChERS净化，离心后取上清液经0.22 μm滤膜过滤后上机分析。
特别说明	实验需在避光条件下操作，避免氯草敏光解；基质效应需通过内标校正。

生活饮用水标准检验方法农药指标

标准名称及标准号	GB/T 5750.9-2023
适用范围	适用于生活饮用水及其水源中氯草敏等农药的检测。
核心检测方法	固相萃取-气相色谱法（SPE-GC），配备电子捕获检测器（ECD）。
检出限与定量限	检出限为0.1 μg/L，定量限为0.3 μg/L。
质控样品要求	每10个样品需插入1个空白对照和1个加标质控样，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	水样经C18固相萃取柱富集，二氯甲烷洗脱，氮吹浓缩至0.5 mL后进样分析。
特别说明	需定期活化固相萃取柱；浓缩过程需控制氮气流速防止目标物损失。

土壤中除草剂残留量的测定

标准名称及标准号	NY/T 1379-2007
适用范围	适用于土壤中氯草敏等三嗪类除草剂残留的测定。
核心检测方法	超声波提取-高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器波长设定为220 nm。
检出限与定量限	检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批样品需做3个平行样，相对偏差≤20%；加标回收率范围60%-110%。
关键实验步骤	土壤样品与丙酮-正己烷（1:1）混合超声提取，经弗罗里硅土柱净化后检测。
特别说明	需根据土壤类型调整提取溶剂比例；净化柱使用前需用5 mL丙酮预淋洗。

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