炔草酯
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



交货时间:现货
有效期:2029-10-12 00:00:00
结构式:
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
本标准适用于植物源性食品(如谷物、蔬菜、水果等)中炔草酯及其他207种农药及其代谢物残留量的定性鉴别和定量测定。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),通过优化色谱分离条件与质谱参数,实现复杂基质中炔草酯的高灵敏度检测。
炔草酯的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。不同基质可能略有差异,需通过方法验证确认。
1. 空白样品中不得检出炔草酯;
2. 加标回收率应控制在70%-120%;
3. 平行样测定结果的相对标准偏差(RSD)应≤20%。
1. 样品前处理:乙腈提取,QuEChERS方法净化;
2. 仪器条件:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,多反应监测模式(MRM);
3. 数据采集:特征离子对为267>179(定量离子)和267>208(定性离子)。
1. 基质效应可能影响定量结果,需采用基质匹配标准曲线校正;
2. 方法验证时需涵盖目标样品的所有基质类型;
3. 实验过程需符合GB/T 27404-2008实验室质量控制规范要求。
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