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阿替洛尔

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Atenolol

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阿替洛尔介绍：

交货时间：现货
有效期：2026-07-10 00:00:00
结构式：
阿替洛尔

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手机版：阿替洛尔

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中阿替洛尔等β-受体激动剂类药物残留量的定性及定量检测。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法进行定量分析，确保检测结果的准确性和灵敏度。
检出限与定量限	阿替洛尔的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ、2×LOQ）及实际样品平行样，加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经酶解后提取目标物； 2. 固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶； 4. LC-MS/MS分析，采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明	阿替洛尔易受基质效应干扰，需使用同位素内标校正；实验过程需严格控制温度和pH值。

行业标准：YY/T 1872-2023 药品检测中化学药物残留量测定高效液相色谱法

适用范围	适用于药品生产过程中阿替洛尔原料药及制剂中相关杂质和降解产物的残留量测定。
核心检测方法	采用高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器，使用C18色谱柱进行分离，外标法定量。
检出限与定量限	阿替洛尔的检出限为0.1 μg/mL，定量限为0.3 μg/mL。
质控样品要求	每批次需包含系统适用性溶液、空白溶剂及已知浓度标准溶液，保留时间偏差需小于±2%。
关键实验步骤	1. 样品溶解后过滤； 2. 色谱条件优化（流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液）； 3. 检测波长设定为226 nm。
特别说明	需验证方法专属性，确保阿替洛尔峰与相邻杂质峰的分离度大于1.5。

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