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泽泻醇B醋酸酯

CCPE900382

Alisol B 23-Acetate

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26575-95-1

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泽泻醇B醋酸酯介绍：

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结构式：
泽泻醇B醋酸酯

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国家标准《保健食品中泽泻醇B醋酸酯的测定高效液相色谱法》

标准名称及标准号	GB/T 22244-2008《保健食品中泽泻醇B醋酸酯的测定高效液相色谱法》
适用范围	本标准适用于保健食品（如片剂、胶囊、口服液等）中泽泻醇B醋酸酯的含量测定。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，以乙腈-水为流动相梯度洗脱，检测波长210 nm。
检出限与定量限	检出限为0.05 μg/mL，定量限为0.15 μg/mL。
质控样品要求	需平行测定加标样品，回收率应控制在85%~110%，相对标准偏差（RSD）≤5%。
关键实验步骤	1. 样品预处理：乙醇超声提取，离心过滤； 2. 色谱条件：流速1.0 mL/min，柱温30℃； 3. 定量分析：外标法计算峰面积。
特别说明	若样品基质复杂，需增加净化步骤（如固相萃取）以减少干扰。

行业标准YY/T 1234-2015《中药制剂中泽泻醇类成分的测定》

标准名称及标准号	YY/T 1234-2015《中药制剂中泽泻醇类成分的测定》
适用范围	适用于中药制剂（如丸剂、颗粒剂）中泽泻醇B醋酸酯及其他同系物的含量检测。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS），采用电喷雾离子源（ESI），多反应监测（MRM）模式。
检出限与定量限	检出限为0.01 ng/mL，定量限为0.03 ng/mL。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品及平行样，仪器响应稳定性RSD≤3%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：甲醇-水溶液提取，氮吹浓缩； 2. 质谱参数：正离子模式，雾化气压力40 psi； 3. 数据采集：以保留时间和离子对定性定量。
特别说明	需定期校准质谱仪，确保质量精度误差≤5 ppm。

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