二甲嘧酚
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：35天
有效期：大于1年
结构式：
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手机版：二甲嘧酚
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
本标准适用于植物源性食品（包括水果、蔬菜、谷物等）中二甲嘧酚等农药残留的定量检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定流程。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：通过乙腈提取样品中的目标物，经分散固相萃取净化后，以多反应监测模式（MRM）进行定性和定量分析。
二甲嘧酚的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，满足国内外农产品贸易的限量要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（添加浓度接近定量限）及平行样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. 样品粉碎后加入乙腈均质提取
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜
4. LC-MS/MS分析，色谱柱为C18柱（2.1 mm×100 mm, 1.8 μm）
5. 以基质匹配标准曲线定量
1. 需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用同位素内标校正
2. 实验过程中需严格控制乙腈纯度及吸附剂批次差异
3. 标准溶液需现用现配，避光保存
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