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二苯胺

CCPD100342

Diphenylamine

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122-39-4

30mg

CATO

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二苯胺介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-06-26 00:00:00
结构式：
二苯胺

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标

适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中二苯胺的测定，检测范围覆盖0.05μg/L至10μg/L浓度水平。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用固相萃取（SPE）前处理技术，DB-5MS色谱柱分离。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05μg/L，定量限（LOQ）为0.15μg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样、加标回收样（低、中、高浓度）和实际水样平行样，回收率需控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 水样经0.45μm滤膜过滤； 2. C18固相萃取柱活化与上样； 3. 甲醇洗脱后氮吹浓缩； 4. GC-MS分析（SIM模式）。
特别说明	实验全程需避光操作，二苯胺在酸性条件下易分解，样品保存需添加1%盐酸并于4℃冷藏。

行业标准：水质硝基苯类化合物的测定液相色谱-三重四极杆质谱法

适用范围	涵盖环境水体中二苯胺及其衍生物的检测，适用于地表水、地下水及废水样品。
核心检测方法	高效液相色谱-三重四极杆质谱法（HPLC-MS/MS），采用电喷雾电离源（ESI）正离子模式。
检出限与定量限	方法检出限为0.02μg/L，定量下限为0.08μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个实验室空白和1个基质加标样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 水样经HLB固相萃取柱富集； 2. 0.1%甲酸甲醇溶液洗脱； 3. 色谱柱：ZORBAX Eclipse Plus C18（2.1×100mm，1.8μm）； 4. 质谱多反应监测（MRM）模式采集数据。
特别说明	需注意硝基苯类化合物与二苯胺的保留时间差异，必要时采用标准加入法消除基质效应。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中苯胺类农药残留量的测定

适用范围	针对谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中二苯胺残留检测，定量限为0.01mg/kg。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），采用QuEChERS前处理技术，基质匹配标准曲线定量。
检出限与定量限	检出限为0.003mg/kg，定量限为0.01mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含阴性样品基质加标、阳性对照样，加标回收率允许范围为70%-120%。
关键实验步骤	1. 乙腈提取； 2. PSA与C18混合吸附剂净化； 3. 氮吹浓缩至近干后复溶； 4. 程序升温色谱分离（初始温度60℃，保持1min，以25℃/min升至280℃）。
特别说明	高脂肪样品需增加冷冻离心步骤以去除脂质干扰，必要时采用凝胶渗透色谱（GPC）二次净化。

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