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倍氯米松_4419-39-0
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倍氯米松

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倍氯米松介绍:


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倍氯米松

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 GB 23200.XX-XXXX
标准名称及标准号 食品安全国家标准 食品中倍氯米松残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法(GB 23200.XX-XXXX)
适用范围 适用于食品(如肉类、乳制品、蜂蜜等)中倍氯米松残留量的定量检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),采用多反应监测模式(MRM)进行定性定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 μg/kg,定量限(LOQ)为0.05 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、加标空白样品及平行样,加标浓度应覆盖定量限至最大残留限量。
关键实验步骤 样品经乙腈提取、C18固相萃取柱净化,氮吹浓缩后复溶,进样分析;色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明 实验需避免使用塑料制品以防吸附损失;质谱参数需定期校准以确保灵敏度。
行业标准 SN/T XXXX-XXXX
标准名称及标准号 出口动物源性食品中倍氯米松残留量的检测方法(SN/T XXXX-XXXX)
适用范围 针对出口动物源性食品(如肉类、肝脏、脂肪组织)中倍氯米松残留量的测定。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器(UV),波长设定为240 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.1 mg/kg。
质控样品要求 每批次需设置阴性对照和加标回收实验,回收率需满足70%-120%。
关键实验步骤 样品经乙酸乙酯振荡提取、离心后取上清液过滤,进样分析;色谱柱为C8柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液。
特别说明 方法适用于高含量残留检测,低浓度样品需结合质谱法确认。

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