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氟环唑_133855-98-8
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氟环唑

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氟环唑介绍:


交货时间:现货
有效期:2027-09-21 00:00:00
结构式:
氟环唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中氟环唑残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氟环唑残留量的定量检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过优化色谱分离条件和质谱参数实现目标物的精准定性定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需加标空白基质进行回收率验证,回收率范围应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取,分散固相萃取(QuEChERS)净化;
2. 色谱柱选用C18反相柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
3. 质谱采用多反应监测(MRM)模式,监测离子对为329.8→282.1(定量离子)和329.8→201.0(定性离子)。
特别说明 该方法需定期进行仪器校准和灵敏度验证,避免基质效应对检测结果的干扰。
行业标准:
标准名称及标准号 农药残留试验准则 第7部分:氟环唑在农作物中的残留试验
适用范围 用于规范氟环唑在农作物田间残留试验的设计、采样及数据统计方法。
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD),适用于作物中氟环唑残留量的常规分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次需设置平行样和空白对照,平行样相对偏差应≤20%。
关键实验步骤 1. 样品经丙酮-正己烷混合溶剂提取,弗罗里硅土柱净化;
2. 色谱条件:毛细管柱DB-5(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,检测器温度300℃。
特别说明 该方法适用于基层实验室常规检测,但对复杂基质样品可能存在干扰,需结合质谱确认。

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