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甲氰菊酯

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甲氰菊酯介绍：

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有效期：2028-03-28 00:00:00
结构式：
甲氰菊酯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1：植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定气相色谱-质谱法（）

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中甲氰菊酯残留量的定量检测。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过样品提取、净化、浓缩后进样分析，选择离子监测模式（SIM）进行定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 乙腈提取后盐析分层；2. 采用固相萃取柱（如Florisil）净化；3. 氮吹浓缩后用正己烷定容；4. GC-MS分析时需优化升温程序。
特别说明	若样品基质复杂，需进行基质匹配标准曲线校正以减少干扰；甲氰菊酯易光解，实验过程需避光操作。

行业标准1：果蔬中甲氰菊酯残留量的液相色谱-串联质谱法（）

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于蔬菜、水果等农产品中甲氰菊酯及其他多种农药残留的筛查和定量分析。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、分散固相萃取（QuEChERS）净化，多反应监测（MRM）模式检测。
检出限与定量限	甲氰菊酯的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含10%的平行样和加标样，加标浓度应覆盖定量限至最大残留限量（MRL）水平。
关键实验步骤	1. 高速匀浆提取后离心；2. 使用PSA和C18吸附剂净化；3. 流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱；4. 离子源温度为150℃。
特别说明	该方法为多残留检测方法，需注意甲氰菊酯与结构类似物的分离度；质谱参数需根据仪器型号优化。

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