氟咯草酮
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中氟咯草酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中氟咯草酮残留量的定量检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。
采用乙腈提取样品中的氟咯草酮，经分散固相萃取（QuEChERS）净化后，使用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行分离和检测，外标法定量。
方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，满足我国食品安全限量要求。
每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度LOQ水平）及实际样品平行实验，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品粉碎均质后称取5.0 g；
2. 乙腈提取，加入无水硫酸镁和氯化钠离心分层；
3. 取上清液经PSA和C18吸附剂净化；
4. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
5. LC-MS/MS分析，监测离子对为m/z 318.1→182.1（定量）和318.1→128.1（定性）。
1. 需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线；
2. 氟咯草酮对光敏感，样品处理需避光操作；
3. 标准溶液需现配现用，-20℃保存不超过7天。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！