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蒽醌

CWLT600112

Anthraquinone

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CATO

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蒽醌介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围	植物源性食品（含茶叶、蔬菜等）中蒽醌及其衍生物的残留量检测，适用于农产品质量安全监管
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测模式（SIM）进行定性定量分析
检出限与定量限	检出限0.005 mg/kg，定量限0.01 mg/kg（以干重计）
质控样品要求	空白样品加标回收率需控制在70%-120%，平行样相对偏差≤15%
关键实验步骤	1. 乙腈振荡提取 2. 氨基固相萃取柱净化 3. 氮吹浓缩后进样分析
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线

水质多环芳烃的测定液液萃取-高效液相色谱法

适用范围	地表水、地下水及废水中蒽醌类化合物的检测，适用于环境监测领域
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）配备荧光检测器，色谱柱为C18反相柱
检出限与定量限	方法检出限0.02 μg/L，定量下限0.08 μg/L
质控样品要求	每批样品需带实验室空白、运输空白及加标质控样，RSD＜10%
关键实验步骤	1. 二氯甲烷液液萃取 2. 硅胶柱净化 3. 旋转蒸发浓缩定容
特别说明	需避光操作防止光解，样品保存需添加1%抗坏血酸

茶叶中蒽醌残留量的测定

适用范围	茶叶及茶制品中蒽醌残留量的专项检测，涵盖绿茶、红茶等六大茶类
核心检测方法	加速溶剂萃取（ASE）-气相色谱/质谱法，采用DB-5MS色谱柱
检出限与定量限	方法检出限0.003 mg/kg，定量限0.01 mg/kg
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，加标浓度需覆盖定量限~10倍定量限
关键实验步骤	1. 硅藻土均质分散 2. 50℃加速溶剂萃取 3. 石墨化碳黑净化
特别说明	茶叶基质需进行脂肪去除处理，避免共提取物干扰

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