沙美特罗_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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沙美特罗

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沙美特罗介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-10-26 00:00:00
结构式：
沙美特罗

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏等）中沙美特罗及其他β-受体激动剂类药物的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量分析。
检出限与定量限	沙美特罗的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品（LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ）及阳性对照样品，加标回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤	样品经酶解、固相萃取柱净化后，氮吹浓缩复溶，LC-MS/MS测定，采用多反应监测模式（MRM）进行数据采集。
特别说明	需注意β-葡萄糖醛酸酶的选择及酶解时间控制，避免同类药物交叉干扰；质谱参数需定期校准。

行业标准：牛奶和奶粉中多种药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于乳制品中沙美特罗、克伦特罗等β-受体激动剂及磺胺类药物的多残留检测。
核心检测方法	LC-MS/MS结合分散固相萃取（QuEChERS）前处理技术，外标法定量。
检出限与定量限	沙美特罗LOD为0.5 μg/kg，LOQ为2.0 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需设置1个过程空白和1个加标平行样，平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，PSA吸附剂净化，离心后上清液过滤膜，LC-MS/MS分析。
特别说明	需优化乙腈与样品比例（建议4:1），防止乳脂干扰；色谱柱建议选择C18柱（2.1×100 mm, 1.8 μm）。

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