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妥曲珠利-D3

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Toltrazuril-D3

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妥曲珠利-D3介绍：

交货时间：28天
有效期：大于1年
结构式：
妥曲珠利-D3

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：动物性食品中妥曲珠利残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019《动物性食品中妥曲珠利残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中妥曲珠利及其代谢物残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法（妥曲珠利-D3）进行定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品及质控盲样，回收率范围应为70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后盐析净化； 2. 采用C18色谱柱分离； 3. 质谱多反应监测（MRM）模式检测，定量离子对为m/z 489.1→218.1（妥曲珠利）、m/z 492.1→221.1（妥曲珠利-D3）。
特别说明	使用妥曲珠利-D3作为内标时需确保其纯度≥98%，避免与目标物色谱峰重叠。

行业标准：出口动物源食品中妥曲珠利残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 5358-2021《出口动物源食品中妥曲珠利残留量的测定》
适用范围	针对出口禽肉、水产品及乳制品中妥曲珠利残留量的检测，适用于海关监管及贸易合规性验证。
核心检测方法	超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS），采用外标法定量，需同步检测妥曲珠利-D3以验证基质效应。
检出限与定量限	定量限为0.5 μg/kg，检出限为0.2 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含至少10%的平行样和加标样，加标浓度应覆盖LOQ至10倍LOQ范围。
关键实验步骤	1. 样品经乙酸乙酯超声提取； 2. 通过Prime HLB固相萃取柱净化； 3. 质谱采用电喷雾正离子模式（ESI+）采集数据。
特别说明	需定期对质谱仪进行质量校准，确保同位素内标与目标物响应比值的稳定性（偏差≤±20%）。

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