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奥芬达唑

CCAD300348

Oxfendazole

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53716-50-0

250mg

CATO

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奥芬达唑介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-11-17 00:00:00
结构式：
奥芬达唑

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国家标准《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》解读

标准名称及标准号	GB 31650-2019 食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量
适用范围	适用于动物源性食品（包括肌肉、脂肪、肝脏、肾脏等）中奥芬达唑及其代谢物的残留限量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），用于定量分析奥芬达唑及其主要代谢物。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg（以组织基质计）。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度），加标回收率应在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品均质化后用乙腈提取； 2. 固相萃取（SPE）净化； 3. LC-MS/MS分析，监测特征离子对。
特别说明	奥芬达唑的残留量需以母体药物与代谢物的总和计，部分组织（如肝脏）的限量要求严于肌肉。

行业标准《动物性食品中苯并咪唑类药物残留量的测定》解读

标准名称及标准号	NY/T 4076-2022 动物性食品中苯并咪唑类药物残留量的测定
适用范围	涵盖奥芬达唑在内的12种苯并咪唑类药物的残留检测，适用于畜禽肉、水产等动物性食品。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC）结合荧光检测器，前处理采用分散固相萃取（QuEChERS）。
检出限与定量限	奥芬达唑的LOQ为5.0 μg/kg，LOD为2.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含至少10%的平行样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 乙腈-乙酸乙酯混合溶剂提取； 2. QuEChERS净化管去除杂质； 3. 40℃氮吹浓缩后进样分析。
特别说明	该方法对含脂肪量＞5%的样品需增加正己烷脱脂步骤，避免基质干扰。

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