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帕拉米松

CCAD301003

Paramethasone

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53-33-8

20mg

CATO

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1ST011035-25mg | 见证书
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帕拉米松介绍：

交货时间：咨询
有效期：大于1年
结构式：
帕拉米松

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019 食品安全国家标准动物源性食品中糖皮质激素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶中帕拉米松等糖皮质激素类药物残留量的测定。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经酶解、乙酸乙酯提取、固相萃取柱净化后，通过质谱多反应监测模式（MRM）进行定性及定量分析。

检出限与定量限

帕拉米松的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.5 μg/kg。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（添加定量限浓度）和实际样品平行样。加标回收率应在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：称取5 g匀浆样品，加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶进行酶解（37℃水浴16 h）。
2. 提取：酶解液加入乙酸乙酯涡旋混合，离心后取上清液氮吹浓缩。
3. 净化：浓缩液经C18固相萃取柱净化，洗脱液氮吹至干后用流动相复溶。
4. 仪器分析：色谱柱为C18柱（2.1 mm×100 mm, 1.7 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，质谱采用电喷雾离子源（ESI+）。

特别说明

1. 实验过程中需避免使用塑料器皿，防止邻苯二甲酸酯类干扰。
2. 质谱参数需定期校准，确保母离子及子离子通道的稳定性。
3. 标准溶液需现配现用，避免长时间储存导致的降解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！