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芍药苷

CCPE900053

Paeoniflorin

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芍药苷介绍：

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有效期：大于1年
结构式：
芍药苷

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：中国药典2020年版一部（芍药苷含量测定）

标准名称及标准号	《中华人民共和国药典》2020年版一部，标准号：ChP 2020 Vol I
适用范围	适用于中药材、中药饮片及制剂中芍药苷的含量测定，包括白芍、赤芍等药材及相关复方制剂。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱，检测波长230nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01μg/mL，定量限（LOQ）为0.03μg/mL。
质控样品要求	需使用标准品进行系统适用性试验，要求理论塔板数≥5000，分离度＞1.5，重复性RSD≤2.0%。
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取后离心，取上清液过0.45μm滤膜进样，按梯度程序分离并定量。
特别说明	需严格控制流动相pH值及柱温（30℃±1℃），避免芍药苷降解。

行业标准：YB/T 4232-2018（中药提取物中芍药苷测定）

标准名称及标准号	《中药提取物中芍药苷的测定》标准号：YB/T 4232-2018
适用范围	用于中药提取物、保健品原料中芍药苷的定量分析，包括固体和液体样品。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC），采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱，流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液。
检出限与定量限	LOD为0.005μg/mL，LOQ为0.015μg/mL。
质控样品要求	每批次需添加加标回收率样品，回收率范围85%-115%，平行样RSD≤3%。
关键实验步骤	样品经70%乙醇溶液提取后，高速离心并稀释至线性范围内，进样量2μL。
特别说明	需定期校验色谱柱效，确保柱压稳定，避免甲酸浓度过高导致基线漂移。

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