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芍药苷

CCPE900053

Paeoniflorin

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芍药苷介绍：

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有效期：大于1年
结构式：
芍药苷

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《保健食品中芍药苷的测定》

标准名称及标准号	GB/T 22251-2008《保健食品中芍药苷的测定》
适用范围	适用于保健食品（含片剂、胶囊、口服液等剂型）中芍药苷含量的定量检测
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱，检测波长230nm
检出限与定量限	检出限0.05mg/kg，定量限0.15mg/kg
质控样品要求	需同时进行空白试验、加标回收试验，回收率应控制在85%-110%之间
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取后过0.45μm滤膜，柱温保持30℃，流速1.0mL/min，进样量10μL
特别说明	含糖量高的样品需增加水洗步骤去除水溶性干扰物

《中药材中芍药苷的测定》

标准名称及标准号	GB/T 30934-2014《中药材中芍药苷的测定》
适用范围	适用于白芍、赤芍等中药材及其饮片中芍药苷含量的测定
核心检测方法	超高效液相色谱法（UHPLC），采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱（1.7μm）
检出限与定量限	检出限0.01mg/g，定量限0.03mg/g
质控样品要求	需使用标准对照药材进行方法验证，重复性RSD≤3%
关键实验步骤	样品经70%乙醇回流提取，氮吹浓缩后复溶，系统适用性要求理论塔板数≥5000
特别说明	需注意芍药苷在高温条件下易分解，浓缩温度不得超过40℃

YY/T 1238-2014《中药饮片炮制规范》相关要求

标准名称及标准号	YY/T 1238-2014《中药饮片炮制规范》
适用范围	规定含芍药苷的中药饮片（如炒白芍、酒白芍）的质量控制指标
核心检测方法	参照《中国药典》HPLC法，要求芍药苷含量不得低于干燥品1.8%
质控样品要求	每批次需检测水分、灰分及有效成分含量三项指标
关键实验步骤	炮制品需经干燥失重检测（105℃干燥至恒重）后进行含量测定
特别说明	酒制饮片需额外检测乙醇残留量

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