常山酮
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2027-06-10 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：常山酮
手机版：常山酮
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中常山酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中常山酮残留量的定量检测，适用浓度范围为0.5-100 μg/kg。
采用乙腈-乙酸乙酯混合溶剂提取，C18固相萃取柱净化，液相色谱-串联质谱法检测，基质匹配标准曲线外标法定量。
方法检出限（LOD）为0.2 μg/kg，定量限（LOQ）为0.5 μg/kg，回收率应控制在80%-120%之间。
每批样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高三个浓度），加标浓度应包括LOQ、2LOQ和10LOQ水平。
1. 样品均质后准确称取5.00g
2. 加入同位素内标进行提取
3. 旋转蒸发浓缩至近干后复溶
4. 固相萃取净化后氮吹定容
5. 液相色谱分离（C18色谱柱）
6. 质谱多反应监测模式（MRM）检测
实验过程中需严格避光操作，注意常山酮的强吸附特性，所有玻璃器皿需经硅烷化处理，检测结果需进行基质效应校正。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！