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旱莲苷A_78285-90-2
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旱莲苷A

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旱莲苷A介绍:


交货时间:7天
有效期:大于1年
结构式:
旱莲苷A

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

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GB/T 33414-2016 中药质量检测 高效液相色谱法通则
标准名称及标准号GB/T 33414-2016《中药质量检测 高效液相色谱法通则》
适用范围适用于中药及天然产物中活性成分(包括旱莲苷A等黄酮类化合物)的定性定量分析,涵盖药材、饮片、提取物及制剂的质量控制。
核心检测方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水梯度体系,检测波长建议设置为280 nm(根据旱莲苷A紫外吸收特性调整)。
检出限与定量限旱莲苷A的检出限(LOD)≤0.05 μg/mL,定量限(LOQ)≤0.2 μg/mL,需通过信噪比(S/N≥3/10)验证。
质控样品要求需包含阴性样品(不含旱莲苷A的基质)、低/中/高浓度加标样品,加标回收率应控制在85%-115%,RSD≤5%。
关键实验步骤1. 样品前处理:采用甲醇超声提取,离心后过0.22 μm滤膜;
2. 色谱条件:柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量10 μL;
3. 系统适用性测试:理论塔板数≥5000,分离度≥1.5。
特别说明标准中未明确旱莲苷A的专属检测方法,需参照附录C进行方法学验证,包括专属性、线性范围(建议覆盖0.2-50 μg/mL)及耐用性测试。
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