七氯
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：七氯
手机版：七氯
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
国家标准《GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中七氯等残留量的测定 气相色谱-质谱法》
适用于植物源性食品（包括谷物、蔬菜、水果、茶叶等）中七氯及其代谢物残留量的测定，定量限最低可达0.01 mg/kg。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过加速溶剂萃取（ASE）或超声波提取技术分离目标物，结合固相萃取（SPE）净化，最终以选择离子监测模式（SIM）进行定性及定量分析。
七氯的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。不同基质样品需通过加标回收试验验证实际检测能力。
每批次样品需设置空白对照、加标回收试验（回收率应满足70%-120%）、平行样分析（RSD≤15%）。质控样品应与待测样品基质一致且浓度接近定量限。
① 样品粉碎后用正己烷-丙酮混合溶剂提取；
② 提取液经弗罗里硅土柱净化；
③ 氮吹浓缩后定容；
④ GC-MS进样分析，参考保留时间与特征离子峰面积定量。
七氯易受光解及氧化影响，实验需避光操作且使用惰性试剂；色谱柱建议选用DB-5MS或等效极性柱，确保目标物与干扰峰有效分离。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！