盐酸氯丙嗪-d6
![]()
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
-
磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：盐酸氯丙嗪-d6
手机版：盐酸氯丙嗪-d6
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31660.5-2019《食品安全国家标准 动物性食品中二苯乙烯类、吩噻嗪类及苯并咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中吩噻嗪类药物残留量的测定，包括盐酸氯丙嗪及其同位素标记物的检测。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法（盐酸氯丙嗪-d6作为内标）进行定量分析，前处理包括乙腈提取、固相萃取净化等步骤。
方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，满足食品安全监管对痕量药物残留的检测需求。
需同步进行空白样品、加标回收实验（添加浓度应覆盖定量限至10倍LOQ范围），回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后使用乙腈提取；
2. 固相萃取柱（C18或HLB）净化；
3. 氮吹浓缩后复溶；
4. LC-MS/MS分析，采用多反应监测（MRM）模式；
5. 内标法定量。
盐酸氯丙嗪-d6作为内标使用时，需确保其与目标物的保留时间一致且无干扰峰。实验过程中需严格控制光照条件，避免吩噻嗪类化合物光解。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！