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阿伐斯汀

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阿伐斯汀介绍:


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结构式:
阿伐斯汀

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 阿伐斯汀检测方法
标准名称及标准号 GB 29213-2012 《药物中阿伐斯汀的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于药品原料、制剂及生物样本中阿伐斯汀含量的定量检测,覆盖浓度范围0.1 μg/mL~50 μg/mL。
核心检测方法 采用高效液相色谱法(HPLC),以C18色谱柱为固定相,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0),梯度洗脱,检测波长230 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.03 μg/mL,定量限(LOQ)为0.1 μg/mL,满足痕量分析要求。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、加标样品及平行样,加标浓度应为LOQ的3倍,平行样相对偏差≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:超声提取30 min,离心后过滤;
2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃;
3. 系统适应性:理论塔板数≥5000,拖尾因子≤1.2。
特别说明 阿伐斯汀对光敏感,实验需避光操作;流动相需现配现用,避免pH波动影响保留时间。

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