普罗潘非林_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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普罗潘非林

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普罗潘非林介绍：

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普罗潘非林

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中普罗潘非林残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围

本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中普罗潘非林残留量的定性鉴别和定量测定。样品需经过提取、净化及浓缩等前处理后，采用液相色谱-质谱联用技术（LC-MS/MS）进行分析。

核心检测方法

1. 样品提取：采用乙腈或酸化乙腈作为提取溶剂，通过振荡或均质处理实现目标物分离。
2. 净化步骤：使用QuEChERS或固相萃取（SPE）去除基质干扰。
3. 仪器分析：LC-MS/MS法，色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇/水（含甲酸），多反应监测（MRM）模式进行定量与确证。

检出限与定量限

检出限（LOD）：0.005 mg/kg；
定量限（LOQ）：0.01 mg/kg。实际检测中需通过空白基质加标验证，确保方法灵敏度满足要求。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（LOQ水平）及实际样品平行样；
2. 加标回收率应在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%；
3. 使用有证标准物质或第三方质控样品进行方法验证。

关键实验步骤

1. 样品均质：样品需粉碎至粒径≤2 mm并混合均匀；
2. 提取时间控制：振荡提取时间不少于10分钟；
3. 净化条件：SPE柱活化与洗脱流速需严格按标准执行；
4. 仪器参数优化：质谱离子源温度、碰撞能量等参数需根据实际仪器调试。

特别说明

1. 普罗潘非林易受光解影响，样品前处理需避光操作；
2. 复杂基质（如茶叶、香料）需增加净化步骤或调整色谱条件以消除干扰；
3. 实验过程中需定期校准质谱系统，确保数据准确性。

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