水质硒
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
一、溯源性及定值方法
本标准物质由多家实验室采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
二、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
三、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水或1%硝酸准确稀释到刻度，充分混匀后使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 每20个样品需插入1个平行样（相对偏差≤15%）
3. 每批样品至少带1个有证标准物质（回收率85%~115%）
4. 每批样品加标回收率应控制在80%~120%
2. 还原处理：加入6mol/L盐酸溶液，沸水浴还原30分钟将Se(VI)转化为Se(IV)
3. 仪器条件：负高压280~300V，灯电流60~80mA，载气流量300mL/min
4. 标准曲线：0.5、1.0、5.0、10.0、50.0μg/L五个浓度点（r≥0.999）
2. 需严格控制还原时间，确保Se(VI)完全转化为Se(IV)
3. 高浓度铁、铜会干扰测定，可加入硫脲-抗坏血酸混合试剂消除干扰
第二法：2,3-二氨基萘荧光法（硒与DAN反应生成荧光络合物）
第三法：氢化物发生原子吸收光谱法
二氨基萘法：最低检测量0.025μg（取样量50mL时检出限0.5μg/L）
原子吸收法：最低检测浓度0.25μg/L
2. 每批带标准曲线中间点校核（偏差≤10%）
3. 二氨基萘法需做试剂空白试验，空白值≤0.005吸光度
1. 样品经混合酸消解后调节pH至1.5~2.0
2. 加入EDTA掩蔽剂和盐酸羟胺还原剂
3. 用环己烷萃取2,3-二氨基萘硒络合物
4. 378nm激发波长测量518nm发射波长荧光强度
2. 二氨基萘法需严格避光操作
3. 所有玻璃器皿需经硝酸(1:1)浸泡除硒处理
4. 高浓度铁、铜干扰需通过EDTA络合消除
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