水中锌
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯金属锌、高纯盐酸和高纯水为原料，采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子发射光谱（ICP-OES）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1.包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶包装，包装规格50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2.运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3）℃和避光条件下贮存。
3.使用: 使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 锌元素在空气-乙炔火焰中原子化
2. 使用锌空心阴极灯（波长213.8nm）
3. 通过测量特征谱线吸收值定量
定量限：0.05mg/L（最低校准点浓度）
线性范围：0.05-1.0mg/L（相关系数≥0.999）
2. 质控样浓度应覆盖样品浓度范围（低/高浓度）
3. 允许偏差：质控样测定值应在证书值±10%范围内
4. 每10个样品插入1个平行样，相对偏差≤15%
2. 仪器校准：使用锌标准系列溶液（0.05,0.1,0.3,0.5,1.0mg/L）建立校准曲线
3. 上机测定：调节乙炔流量（1.5-2.0L/min），吸喷样品读取吸光度
4. 结果计算：根据校准曲线计算浓度，稀释样品需乘以稀释倍数
2. 钙离子浓度＞1000mg/L会产生负干扰，需添加释放剂（镧盐或锶盐）
3. 锌易受容器吸附，样品采集后需用硝酸酸化至pH＜2，保存期14天
1. 在pH 4.0-5.5乙酸盐缓冲体系中
2. 锌与双硫腙形成红色络合物
3. 四氯化碳萃取后于535nm测定吸光度
定量限：0.005mg/L
最佳测定范围：0.005-0.05mg/L（10mm比色皿）
2. 平行双样相对偏差≤20%（浓度＜0.01mg/L时）
3. 加标回收率控制范围：85%-115%
2. pH调节：用乙酸钠和盐酸调至pH 4.75±0.2
3. 萃取操作：加入0.01%双硫腙-四氯化碳溶液，振荡2分钟
4. 分层测量：分离有机相，用1cm比色皿在535nm测定
2. 显色反应需避光操作，萃取后30分钟内完成测定
3. 铁干扰需用盐酸羟胺还原，铅干扰可加氰化钾掩蔽（剧毒，慎用）
1. 样品经酸化后直接进样
2. 等离子体激发产生特征发射光谱
3. 选择锌分析谱线213.857nm或206.200nm
定量下限：0.016mg/L
线性范围：0.016-10.0mg/L（可扩展）
2. 每10个样品插入1个标准质控样（CRM）
3. 连续校准核查（CCC）：每分析批次前后需测定校准点
4. 内标元素回收率（钇或钪）控制在85%-115%
2. 仪器参数优化：RF功率1150±50W，雾化气流速0.65-0.85L/min
3. 内标加入：上机前加入内标溶液（最终浓度100-500μg/L）
4. 干扰校正：需验证光谱干扰并选择干扰系数校正（IEC）或背景校正
2. 锌的213.857nm谱线易受铁元素干扰，需验证谱线干扰情况
3. 建议每批样品分析后冲洗管路5分钟（含1%硝酸溶液）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！