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标准物质/克唑替尼-[d5]_1395950-84-1
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标准物质/克唑替尼-[d5]

MD-7031-5mg (R)-Crizotinib-d5 (piperidine-3,3,4,5,5-d5) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1395950-84-1 5mg {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
国家标准名称 食品安全国家标准 动物源性食品中克唑替尼残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准号 GB 23200.86-2016
2. 适用范围
本标准适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及牛奶、鸡蛋中克唑替尼及其代谢物残留量的定量检测。同位素内标(如克唑替尼-d5)可用于校正基质效应和回收率偏差。
3. 核心检测方法
样品经乙腈提取后,通过固相萃取柱净化,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行测定。克唑替尼-d5作为同位素内标,用于定量校正。
4. 检出限与定量限
检出限(LOD) 0.05 μg/kg(以克唑替尼计)
定量限(LOQ) 0.1 μg/kg(以克唑替尼计)
5. 质控样品要求
每批次样品需包含空白基质、空白加标(LOQ水平)、空白加标(中浓度)和实际样品平行实验。加标回收率应控制在80%-120%,RSD≤15%。
6. 关键实验步骤
① 样品均质后加入克唑替尼-d5内标溶液;
② 乙腈振荡提取,离心后取上清液;
③ HLB固相萃取柱净化,甲醇-水梯度洗脱;
④ 氮吹浓缩复溶后进LC-MS/MS分析;
⑤ 采用多反应监测(MRM)模式定量。
7. 特别说明
① 克唑替尼-d5需与目标物保留时间一致且同位素丰度≥99%;
② 需验证基质效应对定量结果的影响;
③ 实验过程需避光操作;
④ 质谱参数需定期校准以确保灵敏度。

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